Humoralna in celična imunost cepiva Mrna Rsv sta bili bistveno višji od tistih pri mednarodno trženih izdelkih, vloženih v klinično preskušanje v ZDA.

V skladu z zastavljeno korporativno strategijo Skupina proaktivno pospešuje razvojcevovodi za izdelke cepivain izkorišča prednosti tehnološke platforme mRNA za pospešitev raziskav in razvoja izdelkov serije cepiv mRNA s stalnimi tehnološkimi inovacijami. Vloga za klinično preskušanje cepiv mRNA RSV (respiratorni sincicijski virus) je bila nedavno predložena ameriški upravi za hrano in zdravila (FDA).

V predkliničnih preskusih na živalih so rezultati testne enote tretje osebe pokazali, da so bili specifični titri protiteles IgG, moč protiteles, ki nevtralizirajo žive viruse, in specifična T-celična imunost skupine mRNA RSV cepiva bistveno višji od tistih pri mednarodno trženem mRNA RSV kontrolnem cepivu.

RSV, pogost povzročitelj okužbe dihalnih poti, je zelo nalezljiv in zelo razširjen po vsem svetu. Okužba z RSV je pomemben vzrok smrti dojenčkov, mlajših od enega leta, in tudi pomemben dejavnik smrti zaradi okužb dihal pri starejših. Medtem so ljudje, ki so bili predhodno okuženi z RSV, še vedno v nevarnosti, da se ponovno okužijo z RSV. Trenutno ni odobrenega protivirusnega zdravila posebej za RSV, ki bi bilo na voljo za klinično uporabo po vsem svetu, in cepljenje za aktivno imunsko profilakso je učinkovito sredstvo za preprečevanje resne okužbe z RSV. Nobeno cepivo proti RSV ni odobreno za trženje na Kitajskem. Leta 2023 je svetovna prodaja cepiv RSV dosegla 2,46 milijarde USD. Po napovedi China Insights Industry Consultancy Limited, industrijskega svetovalca, se pričakuje, da bo obseg svetovnega trga cepiv RSV do leta 2030 dosegel približno 16,7 milijarde USD. Če bo ta izdelek dobro napredoval, bo pospešil tempo internacionalizacije skupine in prinesel znatno rast uspešnosti skupine.

Skupina je eno od podjetij, ki prevzame vodilno vlogo pri razvoju mRNAizdelki iz cepivna Kitajskem in tudi eno od prvih serij domačih podjetij za cepiva, ki je pridobilo neodvisen patent za tehnologijo mRNA. Skupina ima zrel sistem raziskav in razvoja cepiva mRNA. Medtem je Skupina vzpostavila dober sistem upravljanja kakovosti za mRNA cepiva in komercialno proizvodno delavnico v skladu s standardi GMP, mRNA tehnološka platforma pa je bila preverjena z več deset tisoč podatki o kliničnih preskušanjih izdelkov mRNA cepiva na ljudeh. Skupina je zdaj zgladila celoten proces življenjskega cikla, kot so raziskave, razvoj in proizvodnja cepiv mRNA, kar omogoča hitro doseganje industrializacije izdelkov cepiv mRNA po pridobitvi klinične odobritve in pospešuje proces komercializacije izdelkov cepiv.